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多糖多酚植物种子(小型)直接PCR试剂盒-防PCR产物污染体系

货号 品牌 CAS 规格 销售价(RMB) 折扣价(RMB) 备注 数量
TP-03163 Foregene 2000 ×20μl rxns 15050 15050
TP-03161 Foregene 200 ×20μl rxns 1760 1760
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  • 产品说明书

 产品简介

直接使用多糖多酚种子裂解液作为模板进行PCR扩增,无需单独抽提DNA,快速,灵敏度高,适合快速大规模基因检测。

增加了UNG防污染体系,杜绝假阳性;试剂盒包含裂解液/PCR Mix


产品介绍

本产品采用独特的裂解反应体系,能够快速的从多糖多酚含量高的植物种子样本(如:香蕉、棉花等)中释放出基因组DNA,用于PCR反应,因此特别适合大规模基因检测。为了满足不同检测试验的需要,本试剂盒可以使用多种类型的样本(如完整种子、微量组织切块或多颗种子的磨碎样本)进行实验。其中,对于还需要进行萌发的种子样本,可以选择切取种胚以外的微量组织切块(1-5mg)进行实验;对于需要在大量样本中进行抽样检测的实验,可以选择将多个样本混合并磨碎成直径0.5mm左右的颗粒后再进行实验(最低可以检测出0.1%的目的样本)。

裂解反应体系释放基因组DNA过程可以在5-10min内完成,不需要其他去蛋白、RNA或者次生代谢产物的过程,即可将释放出的微量DNA作为模板进行PCR反应。

2× Seed PCR EasyTM Mix具有很强的PCR反应抑制物耐受性,能直接以植物材料的裂解混合液为模板,进行高效特异性扩增。该试剂包含公司专门针对直接PCR改造的D-Taq DNA Polymerase、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂和稳定剂。与裂解反应体系配合使用能够快速简便地对样品进行检测,并具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。

2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG)在2× Seed PCR EasyTM Mix的基础上用dUTP替代了dTTP,并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反应前,利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR产物,UNG酶对不含有尿嘧啶的模板不会造成任何影响,从而保证扩增的特异性和准确性,防止了大规模基因检测时可能出现的PCR产物污染问题。

D-Taq DNA polymerase是Foregene为直接PCR反应专门研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase对多种PCR反应抑制剂具有极强的的耐受性、在各种复杂反应体系中均能高效扩增痕量的DNA,扩增速度可达2Kb/min,特别适合进行直接PCR反应。

根据植物样本差异,该产品分为两个大类:植物种子直接PCR试剂盒(Plant Seed Direct PCR Kit)和多糖多酚植物种子直接PCR试剂盒(Plant Seed Direct PCR Plus Kit)。在裂解阶段,考虑到不同类型的种子或组织材料在裂解过程中试剂用量差异较大,客户可根据自己实验材料的大小选择相应的植物种子(中小型)直接PCR试剂盒或植物种子(大型)直接PCR试剂盒;在PCR检测阶段,客户也可以根据实验需求,选用普通的2× Seed PCR EasyTM Mix或是具有防PCR扩增产物污染作用的2× SeedPCR EasyTM Mix(UNG)。


试剂盒应用

适用范围:多种多糖多酚植物种子。

样本裂解释放的DNA:仅用作PCR模板。

试剂盒可用于以下用途:转基因种子鉴定、植物基因分型等。


试剂盒局限性

扩增片段≤1kb;超过1kb,扩增效率下降或者扩增失败。

UNG防PCR产物污染体系得到的PCR产物请勿用于基因克隆或测序。

PCR产物3’末端随机加A尾。


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