凋亡诱导因子1多克隆抗体

加入购物车

产品英文名称	AIF-M1 Polyclonal Antibody
免疫原	合成多肽：来源于N端的人源蛋白AIF-M1. 氨基酸序列为： 30-110
宿主	兔
反应性	人, 大鼠, 小鼠
应用	ELISA, IF, IHC-P, WB
实验建议	最佳的工作稀释比例需要客户摸索优化。建议的起始尝试的稀释比为：WB：1:500-1:2000，IHC-p：1:100-1:300，IF：1:200-1:1000，ELISA：1:5000。尚未在其他应用中测试。
克隆性	多克隆
纯化工艺	使用表位特异性的免疫原，通过亲和层析，从兔抗血清中亲和纯化抗体。

产品形式	液体溶液
浓度	1 mg/ml
储存缓冲液	含有50％甘油，0.5％BSA和0.02％叠氮化钠的PBS缓冲液。
保存建议	自发货之日起，-20°C可稳定保存1年。为最大限度的避免损失，请在打开管盖之前融化抗体并离心。我们建议使用前分装以避免反复冻融。
运输条件	蓝冰运输
警告	本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。

背景	AIFM1 encodes a flavoprotein essential for nuclear disassembly in apoptotic cells, and it is found in the mitochondrial intermembrane space in healthy cells. Induction of apoptosis results in the translocation of this protein to the nucleus where it affects chromosome condensation and fragmentation. In addition, this gene product (apoptosis inducing factor, mitochondria associated 1) induces mitochondria to release the apoptogenic proteins cytochrome c and caspase-9. Mutations in this gene cause combined oxidative phosphorylation deficiency 6 (COXPD6， a severe mitochondrial encephalomyopathy, as well as Cowchock syndrome, also known as X-linked recessive Charcot-Marie-Tooth disease-4 (CMTX-4， a disorder resulting in neuropathy, and axonal and motor-sensory defects with deafness and mental retardation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A related pseudogene has been identified on chromosome 10.
基因ID	9131
别名	AIFM1; AIF; PDCD8; Apoptosis-inducing factor 1; mitochondrial; Programmed cell death protein 8
其它	该抗体可检测内源蛋白
蛋白质ID	O95831