原核链特异性转录组测序
技术简介
原核链特异性转录组测序是对原核 Total RNA 去 rRNA 后进行文库制备,采用高通量测序进行信息分析,可以确定转录本的边界以及一条转录本是来自正义链还是反义链,能更精确地统计转录本的数量,同时可以挖掘 non-coding RNA 的信息,这为研究基因的结构和表达调控功能提供了一个重要的手段,主要应用于功能基因的筛选、分子标记和药物靶点的筛选鉴定、药理与毒理学研究、生物代谢调控研究、疾病分型研究、siRNA 调控研究。
技术路线
送样建议
浓度 (Qubit) | 体积 | 总量 | 完整性 |
≥35 ng/μL | ≥60 μL | 2 μg | 23S/16S≥1.0; 5S 峰正常 |
技术参数
原核链特异性转录组测序 | 测序策略 | 数据量 | 周期 |
HiSeq/NovaSeq PE150 | 1G/2G clean data | 45 个自然日 |
案例分析
转录组测序和萜类化合物检测结果揭示了桉树的害虫防御机制[1]
研究背景
Xanthomonas campestris 能够感染十字花科的植物,引起黑腐病、叶枯病以及叶斑病等。
研究目的
通过基因组测序和转录组测序研究其致病分子机理。
研究结果
增加菌株基因组的测序深度,比较基因组显示在种水平上存在一个核心的 ORFeome,这核心的 type III effectome 仅仅限于三种type III的效应因子 (XopP、XopF1和XopAL1) 。在 Xanthomonas 中,效应蛋白由III型分泌系统注入植物细胞,有助于共同致病;为了进一步注释基因组进行了链特异性 RNA 测序,这种方法还允许新的基因和非编码 RNA 的转录实验的定义。
图1. 野油菜黄单胞菌属III型蛋白的多样性分析
参考文献
[1]. Roux, B. et al.. Genomics and transcriptomics of Xanthomonas campestris species challenge the concept of core type III effectome. BMC Genomics 16, 975, doi:10.1186/s12864-015-2190-0 (2015).
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